唐氏筛查临界风险怎么办？唐筛临界风险医生说没事？

唐氏筛查临界风险怎么办？那本文就这个问题以唐筛临界风险医生说没事为大家详细介绍一下。

唐氏筛查临界风险怎么办

唐筛临界风险是可以做直接做羊水穿刺的，但是没必要，只用做无创dna就可以了，确诊率很高而且还是无创操作。而且临界风险从本质上来说，还是低风险的一种，所以说做无创DNA就足够了。唐氏筛查包括筛查三个方面，21-三体；18-三体；神经管畸形风险。孕妇在拿到唐氏筛查结果时，能直观看到结果。

如果出现高风险，处理原则如下：

21-三体（风险值大于1/270）：需要做羊水穿刺确诊，实在不愿意做羊水穿刺，最低应该做无创DNA；

18-三体（风险值大于1/350）：需要做羊水穿刺确诊，实在不愿意做羊水穿刺，最低应该做无创DNA；

神经管畸形风险：如果神经管畸形高风险，不需要做羊水穿刺，需要超声随访，注意观察有无神经管畸形；

如果出现低风险：那就不用做任何处理，定期产检随访就可以。

碰到这种临界风险如何处理，目前没有统一定论，有些人建议做羊水穿刺，有些人建议无创DNA。随着无创DNA技术的开展和费用的降低，目前慢慢倾向于可以做无创DNA。

对于临界值处理，有以下几种，各有利弊：

1. 不做任何检查：这是可以接受的，因为毕竟小于临界值，而已离临界值越远，风险越小。做出这一选择的患者以后要加强产检，主要通过超声筛查异常；

2. 选择无创DNA：这个可是可取的，虽然花点钱，但是可以相对放心，虽然做不到100%；

3. 选择羊水穿刺：这个检查是一个有创性检查，可能引起流产等并发症，要慎重。对于临界风险，而且有其他高危因素（例如超声发现异常）时，可以选择，有点是可以100%确诊。

以上三种选择，都可以。这种医学无法确定到的事情，只能把利弊讲清楚，患者自己选择就行。

唐筛临界风险医生说没事

唐筛结果显示临界风险医生说大部分情况还是相对安全的，但也不排除特殊情况，不能说一定就是安全的。唐氏筛查的检查结果是胎儿异常风险概率，风险值越高，胎儿发育异常的几率就越高，比如21三体综合征的临界风险值比例在1:275-1：1000之间，胎儿患21三体的几率就不是很大，风险值超过1:1000，胎儿患病几率就越高，不过这个结果不是最终诊断，还是具有一定风险性的。以下是网友们唐筛结果临界风险的经历，可以参考一下：

我拿到唐筛结果的时候也是显示21三体是临界风险，当时真的害怕宝宝是唐氏儿，整天都是胆战心惊的，后来医生安排了无创DNA检查，结果显示宝宝正常，我才放心了。

我是唐筛项目的神经管检查显示临界风险，医生说着没事，但是我还是很担心，我看很多姐妹临界风险最后都确诊，后面我就做了羊水穿刺检查，幸好结果很好，宝宝一切正常，现在马上就要生了，预产期是下周。

唐筛本身就是初步筛查，如果结果是低风险，宝宝的发病几率是很低的，但也不排除特殊情况，如果是临界风险，医生一般会建议做无创DNA检查或羊水穿刺检查进一步判断，如果再次检查为低风险，那么宝宝就是安全的。

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