小儿Hebra脂溢性鱼鳞病_火胶棉鱼鳞婴儿图片

目前该病完全治愈率极低，部分患儿在出生前或出生后不久就已夭折，主要依靠药物缓解症状。为了避免出现此类病症，女性在孕期应该重视遗传病的危害，做好孕期各种预防措施，定期产检能最大程度避免该病症。

小儿hebra脂溢性鱼鳞病多发于早产儿和低体重儿，发病率占同期出生婴儿的0.37‰，多为常染色体显性或隐性遗传性疾病，也可伴有性遗传。患儿往往在出生前皮肤便已受累，通常是死胎或生后早期死亡，少部分患儿可获得完全缓解，没有严重的并发症，且预后良好。

小儿hebra脂溢性鱼鳞病（a1ligatorbabysyndrome）又称Carini综合征、Seeligman综合征、层状鱼鳞癣综合征、新生儿层状表皮剥脱综合征、先天性鱼鳞病样红皮病、火棉胶婴儿（collodionbaby）等。

患儿典型的皮肤损伤症状在出生数小时或者数天后开始逐渐出现，全身或者部分皮肤光亮、暗红且变厚，类似鳄鱼皮或呈火棉胶样，几天后皮肤会逐渐干燥然后大片的脱落，并且会反复发作。

由于浑身伴有一层类似于塑料薄膜包裹着，让四肢固定在一种特殊的位置，伴有眼睑外翻，容易出现皮肤破损，严重者会发生感染，甚至出现败血症。