羊水穿刺报告单图片 羊水穿刺报告单解读

怀孕后，为了明确胎儿的发育情况，女性会做各种检查项目，如nt检查、唐氏筛查等。如果有很高的风险，他们需要做羊水穿刺，确认胎儿是否有一些疾病。通常情况下，最佳时间是怀孕16-20周，很多孕妇在产检后并不知道羊水穿刺的正常报告是什么。为了帮助大家整理相关资料，想了解的姐妹们可以去看看。

羊水穿刺报告单图片

羊膜穿刺术是一种诊断性检查，需要穿刺针穿透腹壁和子宫壁，进入羊膜腔，抽取羊水。这项检查主要看胎儿是否有染色体异常或遗传病。如果不正常，医生会说清楚，要求终止妊娠。在羊穿刺报告中，主要通过以下几点可以看出:

1.看描述

在羊穿刺报告中，如果是用羊水细胞培养的400-500号染色体G显带分析写的，说明分析中没有发现18、13、21号三体，说明正常，如果发现了，说明染色体异常。

2、看羊水雌三醇

这个数据可以看出胎儿是否异常。结果正常胎儿羊水的E3值大于100μ。G/ml，如果分析表显示E3小于100μ；G/ml表示胎儿发育不良。

3.看看甲胎蛋白

通过这个范畴可以知道胎儿是否畸形，甲胎蛋白是一种糖蛋白，主要由新生的幼稚肝细胞分泌。如果胎儿肝细胞未发育完全，甲胎蛋白分泌量大，一般孕妇会呈甲胎蛋白阳性。

4.看看卵磷脂的含量

一般来说，羊水穿刺报告上都写着卵磷脂和鞘磷脂的含量。通过这些数据，我们可以分析家族遗传性疾病或代谢紊乱的风险，以及某些内脏器官的发育程度。

羊水穿刺报告单解读

羊膜穿刺术是产前诊断的重要手段。通常在孕前筛查怀疑胎儿异常时，可以对孕妈妈进行羊膜腔穿刺术。孕妇拿到羊膜腔穿刺报告，要从以下几个方面解读:

1.羊穿刺第一部分结果在羊穿刺后3-5天出来，主要用于判断21三体、18三体、13三体、性染色体有无异常。如果结果提示有异常，进一步看羊水穿刺报告第二部分；

2.羊膜穿刺术的第二部分是看染色体的核型分析。观察染色体的数量可以检查宝宝是否正常。一般正常情况下应该有46条染色体；

3.最后可以观察染色体基因芯片的检测结果，判断是否存在染色体基因的微缺失和微重复。

在羊膜腔穿刺报告中，胎儿和孕妇是否异常是显而易见的，毕竟会在上面标注，但重要的是，这个检查不仅能看出胎儿是否染色异常或遗传病，还能检查宝宝是否窘迫或畸形。

孕前或孕期做各种检查很重要，比较好在规定时间内完成，以保证结果的准确性。这样生出来的宝宝也更健康，孕期的风险也会降低。同时，婚前检查也可以避免一些罕见遗传病的发生。