导语：假如你想生个健康的男宝，就先去医院查看自己身上有哪些病会遗传给儿子吧。跟着遗传学的迅速发展，人们已发现3000多种遗传病，其间大约有250种只在男性发病，女人没有或很少患病。这是为什么呢？
只遗传给男性的遗传病
本来人体细胞中有23对染色体，其间1对（2条）是决议性其他性染色体，女人为XX，男性为XY。染色体上带着决议人体各种性状的基因5万多个。假如基因产生变异，便可产生疾病，并能遗传给子孙。假如致病基因在性染色体上，则会呈现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。只需一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病，这种病很少，男性女性均可发病。只要两条X染色体上的同一方位都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。因为女人很难碰到两条染色体同一方位都有致病的状况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故体现不出症状，可是致病基因的带着者与传递者。男性则不同，只要一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。一般若母亲是致病基因的带着者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因带着者。这便是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病许多，下面介绍几种常见疾病。
1、血友病
患者血中缺少一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因形成伤口出血时，血液不能凝结，最终因出血过多而逝世。现在，这种蛋白质已可很多供给，然后大大减少了逝世率。
2、假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病，一般不超越7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿势似鸭子，几年后逐步瘫痪。大都患者在20岁左右逝世。现在尚无有用的医治办法。
3、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病。
总归，现在尚缺少对这类疾病的特殊效医治办法。因而只能立足于防备，坚决根绝近亲成婚。凡有这类遗传病宗族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕必定要做产前确诊，一般只保存女胎，以防患儿出世给家庭和社会带来担负。当时，国外已可进行胎儿宫内确诊，然后可保存未患遗传病的男胎。有遗传病宗族史的青年，成婚前应去遗传咨询门诊查看，患有严峻遗传病的患者，不宜成婚生育，这样于国于已均有利。咱们信任在不久的将来，跟着遗传工程的飞速发展，展开遗传病的基因医治，切掉致病基因，换上正常基因，就可以从根本上处理医治遗传疾病的问题了。
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