女性21号染色体PS+能做单身三代试管进行基因筛查后要孩子吗？

试管知识

时间: 2024-11-25 02:10:07

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作者：xiao

今年3月23日做了无痛人流手术，胚胎检测显示染色体三倍体且4号染色体缺失或者性染色体嵌合4号染色体缺失。目前男方染色体检查正常，女方染色体显示：21号染色体随体柄增长。请问我现在这种情况可以做单身三代试管婴儿要小孩子不？

女性21号染色体随体增大要孩子的最佳的选择就是做单身三代试管，因为单身三代试管可以筛查出染色体数量及结构上的异常，避免移植有问题的胚胎，最大可能的减小了胚胎染色体异常的概率。虽然女性21号染色体随体增大也可以自然生育要小孩，但是风险较大，很有可能会遗传给下一代，导致胎停、发育畸形等等问题。

21号染色体与Down's综合征、某些单基因遗传紊乱、某些复杂疾病（双相情感障碍、家族性复合高血脂症）、实体瘤及白血病的发生有关，它属于遗传性的染色体异常，一般无法治疗。这种情况如果要孩子，都建议做单身三代试管婴儿。

21号染色体异常能做试管避免吗？

网友提问

生育顾问

目前单身三代试管婴儿pgs技术是可以避免21号染色体异常（包括：21号染色体随体增大）遗传给下一代的，但还是建议夫妻双方在试管婴儿前做一个较为完整的染色体筛查，看一下还有没有一些其他的异常情况，这样才比较好。

虽然21号染色体随体增大做单身三代试管可以避免，但不良的环境因素也可增加染色体变异的发生率，有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育，所以在怀孕后也是可能导致其他风险的，因此做好产检也同样重要。

1-23号染色体异常解读

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，而人类的体细胞内有23对染色体，不同染色携带的基因是不同的，而这些染色体都可能会发生异常，下面就为大家具体解读1-23号染色体出现异常后的危害、影响、是否能小孩等等。