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唐氏筛查是什么检查？唐氏筛查作用一览
2024-11-29 16:51:50 · 3人浏览
参考内容
(内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。)
唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传疾病。它会导致智力低下、面部特征异常和其他身体缺陷。 为了筛查孕妇是否患有唐氏综合征，我们会进行唐氏筛查。
唐氏筛查可以帮助医生评估胎儿患唐氏综合征的风险。 它通过检测孕妇血液中的某些标志物来实现这一目标。 这些标志物包括人类绒毛膜促性腺激素（hCG）、胎蛋白(AFP) 和游离雌三醇(uE3)。
唐氏筛查通常在孕早期进行，通常是在怀孕 15-20 周之间。 如果筛查结果显示胎儿患唐氏综合征的风险较高，医生可能会建议进行羊水穿刺或绒毛活检等进一步检查以确定诊断。
唐氏筛查的主要作用是帮助医生评估胎儿患唐氏综合征的风险。 如果筛查结果显示风险较高，可以及时进行干预和治疗，提高胎儿的健康水平。 同时，它也能够为孕妇提供有关其胎儿健康的更多信息，以便他们做出更明智的生育决策。
唐氏筛查主要通过检测孕妇血液中的hCG、AFP 和uE3三个标志物来进行。 医生会根据这些标志物的含量，结合孕妇的年龄和身体状况等因素，计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。
唐氏筛查的结果通常以数值的形式表示，例如1/200。 该数字代表孕妇胎儿患唐氏综合征的概率是 1/200 。 不同的风险值会提示医生采取不同的措施，比如建议进行进一步检查或提供相关咨询服务。
唐氏筛查的费用通常在500元左右。 具体费用可能会因医院、地区和检测项目而有所不同。
由于唐氏筛查只是评估胎儿患唐氏综合征风险的一种手段，并没有直接治疗效果。 因此，它无法提供“成功率”。
例如：北京公立医院是一家以医疗、科研为主的国家级三甲医院，拥有先进的诊疗设备和技术，医护人员经验丰富，能够为患者提供高质量的医疗服务。
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