泰国第三代试管婴儿可以检测哪些由丁克遗传疾病基因引起的疾病-

泰国第三代试管婴儿可以检测哪些由丁克遗传疾病基因引起的疾病?

丁克破坏遗传病基因。泰国第试管婴儿可以检测哪些疾病？如今，“肌萎缩侧索硬化症（ALS）家族遗传疾病基因被封锁”的消息成为热门话题。以前到通过泰国第试管婴儿PGD/PGS基因查可以阻断遗传病，这是什么意思呢？有新闻报道了丁克育正在阻止家族遗传病连续遗传的情况，这是怎么回事，为什么不能使用3代试管婴儿，以及国内3代试管婴儿可以准确查哪些疾病。下面我们就一起来看看吧。

我们来看看海外泰国人热议的“ALS家族丁克综合症基因”的新闻。

故事的主角是张智的“卢伽雷病家族”，这是他们次被拉到舆论的中心，受到大家的关注。张霁说：“作为一个后代，我无法客观地评价为什么我的父母明知这种病是遗传的，却仍然要孩子。但我想把我家的故事分享媒体，通过宣传，让更多的人能够了解这一点。”“我们可以对卢伽雷氏症患者群体感兴趣，作为人类，我们也寻求平等和尊重。”比任何人都更了解遗传病带来的痛苦的张吉说，他丁克的原因是因为已经存在了数百年的‘草’，这也是‘冻结家族’这个故事不再继续的原因。至于遗传病的家族史，据说可以追溯到到了曾祖母，后来到了祖父、叔叔、母亲、姑妈、弟弟、表兄弟姐妹，括Jangji本人，他们都被诊断出患有“进行肌肉萎缩症”，而此时，可怕的“卢伽雷氏症”“ALS”是通过基因遗传的，所以已经是第四代了。

随着疾病的传承，Jangji的祖父在19岁时患病，60多岁时还能走路，Jangji的母亲甚至在40多岁时还能走路，但Jangji在40岁时不得不轮椅。这些天来，张吉不仅双腿萎缩了，双手和小臂也逐渐失去了力量，所以大多数时候他只能依靠双臂来获取力量。成年人从来没有想到我们这一代事情会发生变化。由于生病，家人不得不决定取消继承权。所以我的兄弟姐妹决定不要孩子.

对于这件事，我们暂时没有多想，但可以肯定的是，这是一个痛苦而无奈的决定，但却是一个非常果断的决定。这种疾病似乎也是普遍引用的泰国试管婴儿基因检测和优生学的一个例外。基于对第试管婴儿的正确认识，这项技术目前可用于查100多种单基因遗传病以及染色体结构和数量异常。目前对于罕见、复杂的疾病似乎无能为力。目前的基因检测可以根据现有的科学和医学技术来查特定的疾病，实现优生优生。但复杂的多基因遗传病、基因突变等遗传问题无法解决，因此泰国试管婴儿PGD/PGS基因检测无法成功阻断所有遗传病。

那么通过泰国第试管婴儿可以检测哪些疾病呢？

阿狄森氏病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血色素沉着症、血红蛋白血症、眼部白化病、白化病-耳聋综合征、Iskott-Aldrich综合征、Alp,t综合征、牙釉质发育不全、牙釉质发育不全、遗传低色素贫血、血管角化病、Fabr疾病、先天白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、弥漫硬化、腓骨肌萎缩、脉络膜营养不良、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化血友病是第3代试管婴儿常见病、肾尿崩症、尿崩症、先天角化不良、外胚层发育不良、Ehlers-Danlos综合征，面部试管婴儿器发育不全，局灶皮肤发育不良，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，糖原积累，腺发育不全（x，男子女型乳房），慢肉芽肿病，A型血友病，B型血友病，脑积水，低磷酸盐佝偻病，鱼鳞病，色素构音障碍；

卡尔曼综合征、毛周刺状角化症、利什南综合征、劳氏（眼-脑-肾）综合征、黄斑营养不良、门克斯综合征、智力低下、唐氏综合症、先天查有用，第试管婴儿也对许多神健康障碍有用。可检出发育迟缓47.智力低下（FA、E型）、智力低下（、I型）、小眼症、粘多糖贮积症II型（亨特综合征）、肌营养不良症（贝克尔型）、肌营养不良症（杜氏型）、肌营养不良症（E-D型）、肌管肌病、先天静态夜盲症、N,rie氏病（假神经胶质瘤）、眼球震颤（眼球运动或抽搐）、鸟氨酸甲酰转移酶缺乏症、口面部指（趾）综合征（1型）、感觉听力损失、感觉听力损失、磷酸甘油酸激酶缺陷、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺陷、艾彭斯坦综合征、色素视网膜炎、痉挛麻痹、脊髓肌萎缩、迟发脊柱骨骼发育不良、睾丸女化综合征、遗传血小板减少症、甲状腺素结合球蛋白缺乏或变异、g血团体系统.

注意！丁克的遗传是没有办法阻断的，如果只是染色体异常或者有上述遗传病，可以通过在泰国试管婴儿收集胚胎进行PGD/PGS基因检测来阻断，所以对于有丁克遗传史的家族来说遗传疾病，如流产、多次试管婴儿失败、或生出病儿等情况，优生优生必须进行相关检查和育儿，以避免生出病儿。

宁波的妹妹C（27岁）患有染色体异常、巢功能下降，终在泰国通过试管婴儿受怀孕。