基因突变是什么原因引起的呢?会遗传吗？

多头症、多毛症、先天性缺指等恐怖疾病的发生均与基因突变有关。基因突变简单来讲就是人体DNA、染色体等发生了异常，从而导致人体发生某种程度的病变或异常。

基因突变是什么原因引起的呢?

基因突变是组成基因的DNA序列发生了长期性改变，使得该序列不同于大多数人。突变的基因可以影响少到单个DNA碱基，也可以影响多到包含多个基因的大片段染色体。

基因突变的原因很复杂，有研究认为，基因突变是在一定的外部环境条件和内部生物因素下，DNA复制过程中发生的偶然错误，从而导致个体碱基的缺失、添加和替代，由此改变遗传信息而形成基因突变。基因突变主要原因有物理诱变、化学诱变、生物诱变三类。而物理诱变则主要由射线、辐射等影响染色体或DNA结构发生改变。化学诱变则是由化学物质、重金属、农药等。

长期接触这类物质会影响DNA分子结构，使DNA分子在复制或转录时出现差错，从而导致突变。并且化学诱变因素还会改变碱基的化学结构，令DNA分子在复制时出现碱基配对的差错，最终引起基因突变。而生物诱变则主要是指细菌、病毒等侵入而导致人体细胞中DNA发生突变。

除了上述原因会造成不同类型的基因突变外，遗传因素也是引起基因突变的原因之一。如果父母任一方存在遗传突变，那么就会遗传给后代，造成后代基因突变。而这种突变会存在于身体的每一个细胞当中。

基因突变可发生在体细胞或性细胞中。其中我们比较熟悉的肿瘤，就是由致癌物、紫外线辐射和病毒等因素引起的体细胞突变。这种突变不会遗传给我们的后代。而遗传突变因其由父母染色体异常或基因异常所致，则这种基因突变会持续性的遗传给后代。

基因突变会遗传给下一代吗？

基因突变是否遗传给下一代，主要根据基因突变的类型而言。比如，胚系突变。突变遗传自父母并存在于整个人的生命中，几乎存在于身体的每个细胞，这些突变也称为胚系突变，因为它们来自父母的卵子或精子，也称为生殖细胞。当卵子和精子结合时，合二为一的受精卵细胞接受来自双亲的DNA。

如果这个DNA有一个突变，孩子从受精卵发育开始，他/她的每个细胞将带有这个突变。而体细胞突变(获得性基因突变)发生在一个人的某个时间并且仅存在于某些细胞中，而不存在于体内的每个细胞中，这种基因突变则不会遗传给下一代。因此，基因突变会不会遗传给下一代，需要分型。如果担心会遗传给下一代，那么可以到正规医院做一个遗传病基因检测

基因突变是物种在各种物理、化学及生物等因素作用下，短时间内发生的基因序列改变。人类总共有2万多个基因，其中跟引起遗传病发生的致病基因有6000多个，其他的基因参与疾病的发生、发展，但是这些基因的变异并不一定导致疾病的发生。

随着科学技术的发展，基础研究取得了巨大进步，发现了很多与疾病发生关联度较高的基因，这些基因又不是必然导致疾病发生的基因，被称之为“疾病易感基因”。需要强调的是，疾病易感基因的易感性是一个相对概念，即拥有这种基因类型的个体要比普通人更容易患病，但是即使是普通人，他的疾病相关基因携带的相应位点都是正常基因型，也并非一定不会患病。