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第三代试管pgd可以查筛查出身体残疾吗?
问题描述: 我是一名30岁身体残疾的女性,是先天性的。今年我30岁,我和我的丈夫结婚多年,但是一直都没有孩子。其实我们特别希望能拥有一个自己的宝宝,但是因为我的身体情况,我很担心我们生出来的孩子是不健康的。但是我朋友却告诉我不用担心,因为现在有最新的第三代试管婴儿pgd技术,可以筛查健康的胚胎,那我想问问这个可以查筛查出身体残疾吗?
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谢医生
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抑郁、风湿性疾病、过敏症、耳聋、妇科疾病、耳鸣
第三代试管pgd不可以查筛查出身体残疾。第三代试管婴儿中的PGD(胚胎植入前遗传学诊断)技术,主要用于筛查胚胎中的遗传疾病,包括单基因遗传病(如囊性纤维化、亨廷顿舞蹈症等),还有染色体异常(如唐氏综合征,即21三体)。它其实并不能直接“筛查出身体残疾”,但可以通过检测胚胎的染色体或基因信息,帮助识别一些可能导致出生缺陷或遗传疾病的风险。
第三代试管婴儿技术,也称为胚胎植入前遗传学检测(PGD)或胚胎植入前遗传学筛查(PGS),能够检测出一些基因突变和染色体异常,从而帮助筛查遗传性疾病和染色体异常,但它不能直接查出所有类型的身体残疾。下面具体来看看三代试管的作用:
1. PGD(胚胎植入前遗传学检测)
PGD主要用于检测已知的遗传病基因突变,适用于有家族史或已经知道自身携带某种遗传病基因的父母。例如,父母可能携带某些遗传性疾病(如囊性纤维化、杜氏肌营养不良症、血友病等)的基因突变,通过PGD可以在胚胎阶段筛查出是否携带这些突变,从而避免遗传病的传递。
2. PGS(胚胎植入前遗传学筛查)
PGS用于筛查胚胎的染色体异常,如唐氏综合症(21三体)、爱德华综合症(18三体)、帕陶综合症(13三体)等。这些染色体异常通常与智能障碍、先天性畸形等问题相关。因此,通过PGS筛查,医生可以选择正常的胚胎进行移植,降低孩子患上染色体异常疾病的风险。
第三代试管婴儿技术(PGD/PGS)可以筛查一些已知的遗传疾病和染色体异常,但不能全面检测出所有类型的身体残疾,特别是那些与后天因素相关的或复杂病因的身体残疾。因此,在准备试管婴儿治疗时,夫妻应与医生和遗传学专家进行充分的沟通,制定个性化的筛查方案。
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