胎儿16号染色体异常是谁的基因决定的?
问题描述: 我和我老公结婚两年多,今年工作都比较稳定我们开始备孕要孩子,没想到刚过不久就成功怀了宝宝,自从怀孕后我都比较注意自己的身体,按时去医院做检查,这两天又去医院了,但是发现胎儿16号染色体出现异常,我很担心,也不知道是我和我老公谁的原因导致,请问16号染色体异常是谁的基因决定的呢?
阮医生
主治医师红斑狼疮、肾虚、更年期、月经不调、免疫系统疾病、痛风
16号染色体异常是父母双方共同决定的。在人类的生殖细胞中,每个细胞都只含有23条染色体,当精子和卵子结合时,它们会合并成为一条新的染色体,这条染色体中包含了双方的23条染色体,其中就包括了16号染色体,如果双方夫妻16号染色体都出现了异常,孩子在出生以后16号染色体也会有异常,有一定的遗传性。
在人类的染色体中,16号染色体是一条相对较小的染色体,与很多疾病有着密切的关系,16号染色体异常会导致胎儿发生畸形的风险较高,很有可能造成孕妇出现早产、流产,甚至胎停的情况,影响到生育功能,下面说说胎儿16号染色体异常出现的原因。
1.长期处在辐射环境:女性在怀孕三个月之内,如果接触了不良的物质不良的药物以及射线等因素,容易导致宝宝出现染色体突变及染色体问题;
2.基因突变:女性在怀孕或备孕期间,如果接触了不良的物质或经常吸烟喝酒,可能会使宝宝精子产生染色体的问题或卵子产生染色体的问题;
3.病毒感染:病毒感染可导致多种类型的染色体异常,包括染色体重复、断裂、互换或粉碎;
4.家族遗传:染色体异常多表现为家族倾向性,提示染色体异常来自遗传因素,因此16号染色体重复与家族遗传有一定关系。
要重视怀孕期间的胎儿染色体检查,定期产检,如果夫妻双方有一方染色体异常,或双方染色体都有异常,如果选择正常怀孕的就要在孕期进行羊水穿刺检查,也可以选择三代试管,可避免由于胚胎染色体问题导致的情况。
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