随着生殖医学技术的不断进步，三代试管婴儿技术逐渐成为许多家庭的希望。那么，三代试管会自己查有无遗传病吗？
一、三代试管婴儿技术简介
三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断 / 筛查（PGD/PGS），是在体外受精的基础上，对胚胎进行遗传学分析，筛选出健康的胚胎进行移植，从而降低遗传疾病的传递风险，提高妊娠成功率。
二、三代试管对遗传病的排查方式
三代试管并非 “自己” 查有无遗传病，而是通过一系列先进的技术手段来进行检测。
胚胎活检
在胚胎发育到一定阶段时，通过显微操作技术从胚胎中取出少量细胞，这些细胞包含了胚胎的遗传信息。
遗传学检测
对取出的细胞进行遗传学检测，包括染色体分析、基因检测等。可以检测出染色体数目异常、结构异常以及单基因遗传病等。
三、适应症要求包含遗传病排查步骤
明确的遗传疾病家族史
如果夫妻双方或一方有明确的遗传疾病家族史，如地中海贫血、囊性纤维化、血友病等，三代试管可以通过检测胚胎是否携带致病基因，避免遗传疾病的传递。
染色体异常
夫妻双方或一方存在染色体异常，如平衡易位、罗氏易位等，可能导致反复流产、不孕不育或生育畸形儿。三代试管可以筛选出染色体正常的胚胎进行移植。
高龄孕妇
随着年龄的增长，卵子和精子的质量下降，染色体异常的风险增加。高龄孕妇通过三代试管进行胚胎筛查，可以提高妊娠成功率，降低胎儿畸形的风险。
反复种植失败
对于经历多次试管婴儿移植失败的患者，可能存在胚胎染色体异常等问题。三代试管可以筛选出质量更好的胚胎，提高种植成功率。
总之，三代试管不能 “自己” 查有无遗传病，而是通过专业的技术手段和严格的检测流程来排查遗传病。在适应症要求中，遗传病排查是重要的一步，为有遗传风险的家庭提供了生育健康宝宝的希望。
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