第三代试管婴儿技术排除的遗传病类型及其具体疾病

第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)，能够排除多种遗传病。以下是一些可以通过第三代试管婴儿技术排除的遗传病类型及其具体疾病：

》》》重要提醒，每个人的情况不同，关于“第三代试管婴儿技术排除的遗传病类型及其具体疾病！”以医院为准，或者可以点击在线咨询直接咨询我们的医院详细了解，为您推荐医生。

一、染色体疾病

染色体数目异常：

21-三体综合征(唐氏综合征)

18-三体综合征(爱德华氏综合征)

13-三体综合征(帕陶氏综合征)

染色体结构异常：

平衡易位

罗氏易位

二、单基因遗传病

常染色体显性遗传病：

亨廷顿舞蹈病

多囊肾

神经纤维瘤

骨骼发育不全

成骨不全

马凡式综合征

视网膜母细胞瘤

多发性家族性结肠息肉

黑色素斑

胃肠息肉瘤综合征

先天性肌强直

常染色体隐性遗传病：

囊性纤维化

地中海贫血(重症β地中海贫血、胎儿水肿综合征等)

苯丙酮尿症

X连锁显性遗传病：

抗维生素D佝偻病

遗传性肾炎

X连锁隐性遗传病：

血友病(血友病A、血友病B)

杜氏肌营养不好

进行性肌营养不好

三、其他遗传性疾病

一些遗传性肿瘤综合征相关的基因突变，例如遗传性乳腺疾病以及卵巢疾病综合征(BRCA1/2基因突变)等。

需要注意的是，虽然第三代试管婴儿技术能够检测和排除许多遗传病，但并非能涵盖所有的遗传病，并且检测的准确性也并非试管。此外该技术的应用还受到多种因素的控制，如技术条件、胚胎质量、疾病的遗传复杂性等。因此在考虑进行第三代试管婴儿时，建议咨询专业的遗传咨询师和生殖医生，以获得个性化的建议和指导。-