科学家们知道,雄**性脱发是由两个因素引起的,这两个因素都必须是正确的。血液和头皮中高水平双氢睾酮【DHT】,是睾酮的衍生物。5α-还原酶是将睾酮转化为双氢睾酮的关键。
头皮上存在高水平的雄**受体。秃顶是DHT与这些受体结合,进而使毛囊小型化的直接结果。许多人可能有高水平的DHT,但缺乏雄**受体【AR】基因。在这种情况下,他们不会变成秃顶。
毛囊对雄**损害的敏感性因人而异。头皮真皮细胞上雄**受体的数量也因人而异。研究似乎表明,AGA的遗传易感性在本质上是多基因的,并没有单独的基因负责男性或女性模式的脱发。
与此相关的是,被的阉人从来不会患上男性型脱发。他们的DHT水平在他们的一生中是微不足道的。同样有趣的是雄**不敏感综合症。
有一种治疗方法是破坏头皮上的这些雄**受体,从而使它们对雄**的敏感性变得无关紧要。雄**受体易受热,可被胰蛋白酶破坏。胰蛋白酶可能是安全的局部应用,但有副作用的疼痛和灼烧。从一项对老鼠的研究来看,胰蛋白酶会导致毛细胞死亡并生长缓慢,因为它改变了毛细胞的基因表达。
也许可以开发一种更安全/更弱的方法来治疗脱发,但是至少目前来说我们还暂时只能用药物或者植发来解决这件事情,且治疗时间会变长。
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