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问题描述:
女,现年35岁。由于家族中存在一些遗传疾病的患者,我对自己未来孩子的健康问题非常担心。听说现在有一种叫做三代试管的技术可以进行遗传基因筛选,能够大大减少孩子患上遗传疾病的风险。那么三代试管遗传基因筛选到底有哪些方法和技术呢?
2023-10-30 · 100人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
章医生 · 全民生殖医学专家
2023-10-30
具体来说,在PGS过程中,医生会从囊胚细胞中提取一小部分细胞,并进行DNA分析。这样就可以检测出囊胚是否携带染色体异常或特定基因突变等与疾病相关的问题。例如,如果家族中存在囊肿纤维化、唐氏综合征等染色体异常疾病,医生可以通过PGS技术筛选出不携带这些异常基因的囊胚进行移植,从而降低孩子患病的风险。
在三代试管遗传基因筛选中还有一种新兴技术叫做NIPT(Non-Invasive Prenatal Testing),即无创产前基因检测。NIPT主要通过抽取孕妇血液中的游离DNA来检测胎儿染色体异常和部分单基因突变。相比于传统的羊水穿刺或绒毛活检等方法,NIPT无需侵入性操作,具有安全、准确、简便等优点。需要注意的是,NIPT只能进行染色体异常和部分单基因突变的筛查,并不能覆盖所有遗传疾病。
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