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试管婴儿三代pgs筛查什么病?

问题描述:

女,30岁,由于生育困难,我决定尝试试管婴儿技术。在进行第三代PGS筛查之前,我想了解一下这项技术可以筛查哪些疾病呢?

2023-12-23 · 122人浏览 · 1个回答

精选回答

Answer Question

内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。

万顾问 · 私立医院 - 生育顾问

2023-12-23

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试管婴儿三代PGS(Preimplantation Genetic Screening)是一种通过对胚胎进行基因检测的技术,用于筛查染色体异常和遗传疾病。通过这种技术,可以帮助夫妇选择健康的胚胎进行移植,提高受孕成功率,并减少生育缺陷的风险。

试管婴儿三代pgs筛查什么病?

1.染色体异常

染色体异常是导致流产和先天性畸形的主要原因之一。三代PGS可以检测染色体数目和结构异常,如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。这些异常通常是由于染色体数目不正常或部分缺失、重复或倒位等引起的。通过筛查出具有正常染色体结构的胚胎,可以大大减少发生染色体异常相关问题的风险。

三代PGS还可以胚胎筛选染色体异常,如Turner综合征和Klinefelter综合征等。这些异常通常会导致生殖系统的发育问题和性激素水平异常。

2.遗传疾病

除了染色体异常,三代PGS还可以筛查一些遗传疾病,如囊性纤维化、地中海贫血、遗传性耳聋等。这些疾病通常由单基因突变引起,通过检测胚胎基因组中相关基因是否存在突变可以帮助夫妇选择健康的胚胎进行移植,减少遗传性疾病在后代中的传播风险。

试管婴儿三代PGS技术可以筛查染色体异常和一些遗传疾病,为夫妇选择健康的胚胎提供了重要的辅助手段。通过这项技术,我们可以增加受孕成功率,并减少生育缺陷相关问题的发生风险。

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