妈妈没有地中海贫血宝宝会有吗？妈妈没有地贫,爸爸有地贫？

据科学研究，目前怀上地中海贫血胎儿的原因是和基因缺陷有关，大龄女性怀孕更容易是胎儿产生这种情况，因为她们的卵子已经老化，分泌出有缺陷的卵子几率较大，还要男性也有一定的关系，她们的精子也不能保证100%的健康。 目前关于地中海贫血胎儿产生最主要的来说是和父母是否携带有关，如果夫妻双方只有一个是地中海贫血，另一个是健康的，那么生育的孩子最多是一个地中海贫血携带者，并不会表现出任何不适，如果夫妻双方都是地中海贫血，那么生育出来的孩子极有可能是地中海贫血，那么地中海贫血对人们的危害大吗？

女宝一岁半，常规儿童保健检查，发现中度贫血，辅食一直吃的不怎么好，很挑食，鸡蛋水果基本不吃，肉类吐渣，鱼最多吃两三口，不喝牛奶，目前两三顿母乳，三餐就吃白米饭吃点青菜喝点汤，食量很小，医生说让筛查地中海贫血，但我孕期产检有查过地贫，是正常的，婚检的时候丈夫也查过，结果也正常，医生开了补充铁剂，我想问一下，需要筛查地中海贫血吗？为什么宝宝会发现中度贫血呢？

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

地中海贫血是一种遗传性的血液病，是从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女的，但不属于传染病。这种血液病是由于红细胞内的血经蛋白数量和质量的异常引起红细胞寿命缩短的一种先天性的贫血症。贫血的程度有轻微型中度型或重度型，大部份的地中海贫血基因携带者没有任何的病危，通常是可以过正常人的生活。

所以每对夫妇在怀孕初期都要接受地中海贫血筛查。如果双方都是地中海基因携带者，应在怀孕12周前进行地中海贫血筛查，因为这是检查的最佳时间。如果他们错过了，下一次检查应该是18-22周。

不需要。

他们怀孕的胎儿只有1/2的概率是轻度贫困，其余1/2是正常胎儿，不会怀孕。

2、孕检时，女方未发现地贫，需要男方做地贫检查吗？一般不需要。在这种情况下，即使是男性，胎儿最多是轻度贫困患者，也没有严重的问题。

3、怀过三次水肿胎的孕妇有生正常孩子的希望吗？