地中海贫血会不会隔代遗传！地中海贫血是隔代遗传还是代代遗传！

一般你说，只有更Y染色体有缺陷的相关疾病，这种情况下才只能通过三代试管生下闺女，试管宝宝就不会被遗传，而如果生下，就会出现问题。但地中海贫血是常染色体的遗传缺陷不是性染色体，地贫遗传基因是位于常染色体上边，所以它的遗传只是个概率性问题，对遗传来说几率是相同的，平等。不过据调查显示，闺女患地贫的耐受确实要比男性高很多。

因为地中海贫血是由于基因缺陷导致的遗传性血液病，只会遗传，不会传染，所以如果父母染色体上携带这种异常基因，后代就有可能遗传这种异常基因，也就有可能患上地贫，如果是轻度的还好，如果是重度的一般活不过成年。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

地中海贫血是一种遗传性的血液病，是从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女的，但不属于传染病。这种血液病是由于红细胞内的血经蛋白数量和质量的异常引起红细胞寿命缩短的一种先天性的贫血症。贫血的程度有轻微型中度型或重度型，大部份的地中海贫血基因携带者没有任何的病危，通常是可以过正常人的生活。

所以每对夫妇在怀孕初期都要接受地中海贫血筛查。如果双方都是地中海基因携带者，应在怀孕12周前进行地中海贫血筛查，因为这是检查的最佳时间。如果他们错过了，下一次检查应该是18-22周。

1. 夫妻两人均不携带地贫基因，则后代肯定不会患地中海贫血症：
2. 若夫妻双方有一人为地贫携带者，则下一代有1/2概率为地贫基因携带者，1/2完全正常；
3. 若夫妻双方为同型地贫基因携带者，将会有四分之一的可能患有重型或中间型地贫患儿；
4. 若夫妻双方非同型地贫，我们称之为αβ复合型地贫携带者，临床表现同轻型地贫。