地中海贫血鉴别诊断(地中海贫血鉴别诊断相同点与不同点)

患地中海地中海贫血患者有什么症状呢，第三代试管婴儿PGS技术是一种在胚胎植入床前检测胚胎染色体数目及结构异常的方法，它是一种胚胎植入床前的检查技术。通过一次观察胚胎中23对染色体的构造与数目，剖析胚胎是否异常，诊断染色体疾病，某些单基因遗传病(如地中海贫血)，血友病）。

夫妻在备孕前需要做好相关的检查，并且要做基因筛查，了解遗传的几率性有多大，遗传科的医生诊断后，遗传几率比较小的情况下，是可以进行怀孕的，如果地中海贫血比较严重，是需要先把病症控制到最佳的状态之后再考虑怀孕的，否则不仅会遗传给下一代，还有可以在孕期中影响到胎儿的健康。

地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，虽然前期是没有任何异常表现的，但随着病情的发展，会导致症状越来越严重，特别是怀孕的女性朋友，不仅容易造成流产，而且胎儿会出现黄疸以及发育迟缓的现象。虽然说地中海贫血听起来很可怕，但这并代表没有治疗方法，那么到底有哪些比较好的治疗方法呢？接下来我将带大家来了解一下。

地中海贫血的治疗方法

很多人听到地中海贫血以为是单纯的贫血，其实并不然，地中海贫血是一种遗传病，能够直接影响到胎儿的健康，严重的甚至会威胁到宝宝的生命，虽然比较可怕，但还是有治疗方法的，如输血、祛铁。

输血治疗

一般造成地中海贫血的原因主要是因为遗传基因出现了缺失，为了阻止红细胞产生血液，所以优先采用输血治疗，其目的在于维持身体血红蛋白Hb浓度接近正常水平，保障身体对氧气的需求。

重型β地贫的推荐治疗：

1. 1. 血红蛋白Hb<90g/L时启动输血计划；
2. 2. 每2～5周输血1次；
3. 3. 输血后维持血红蛋白Hb在90-140g/L。

祛铁治疗

大量输血会导致铁元素在体内过量沉积，出现皮肤发黑，肝脏、心脏等重要器官异常。这个时候，输血同时就必须要定期袪铁。袪铁治疗启动时机主要根据输血次数及血清铁蛋白情况，如果输血次数10次以上、血清铁蛋白或肝脏铁浓度超过规定的限度时需要进行祛铁治疗。

脾切除/脾栓塞术

重型β地中海贫血患者就会进行脾切除/脾栓塞手术，但切脾患者发生严重感染、栓塞、肺动脉高压的几率比较高，需要慎重，尤其不建议5岁以下儿童进行脾切除。

根除手段

目前尚无治愈地贫的药物，骨髓造血体细胞移植是目前国内根除重型β地中海贫血的唯一手段。一般年龄越小，移植效果越好，有条件的尽量在2～6岁的时候接受造血体细胞移植。