地中海贫血隐性基因？地中海贫血隐性基因携带者影响寿命长短吗？

地中海贫血(简称地中海贫血)？但是在你想做试管之前，夫妻双方都要做一个新的遗传病检测，看看父母双方是否都有地中海贫血基因。如果父母只有一方有地中海贫血基因，那么宝宝就有一半的几率正常。如果父母双方都有地中海贫血基因，那么宝宝正常的几率只有四分之

男宝宝有轻型地贫遗传爸爸和妈妈都是有可能的，因为地中海贫血是一种隐性疾病，如果父亲和母亲都有地中海贫血的话，那么宝宝还是有有比较大的可能会患有地中海贫血的，不过如果夫妻只有一方有轻型的地中海贫血的话，那么宝宝患有疾病的几率是很小的，所以说宝宝遗传谁的地贫都是有可能的。

地中海贫血是因基因缺陷所致

什么是地中海贫血

地中海贫血它又叫做被海洋性贫血，是因基因缺陷所致，在血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成障碍，或者是不足所引起的贫血症状，属遗传性疾病，地中海贫血的高发地区在我国多见于南方沿海地区：两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。

血红蛋白中珠蛋白链合成障碍

地中海贫血是临床上的一种非常严重的病症，它有轻型、中间型、和重型三种，初期症状不明显，但是随着孩子慢慢长大地中海贫血的症状也会慢慢加重。

一般来说出现地中海贫血的原因有2个，基因缺陷、营养缺乏，并且这种疾病是没有办法治愈的，因此夫妻在备孕得时候一定要积极检查，避免将疾病遗传给孩子。

地中海贫血的类型

按照致病原因划分

甲种地中海贫血症

甲种地中海贫血症是由普通染色体里的一粒不正常遗传因子引起的，属单基因隐性。由于此病属隐性遗传，故只有一粒有问题的因子的人仍不会病发，只成为此症的携带者。

遗传得甲种地中海贫血症的胎儿的母亲在怀孕时可能有水肿、抽筋甚至肾病、高血压等情况出现。大部分胎儿在数星期起也开始水肿，到4至6个月甚至胎死腹中。就算能侥幸生存至足月，生产后不久便会夭折。

乙种地中海贫血症

乙种地中海贫血症为典型隐性遗传病。通常父母双方皆是致病基因的携带者。故每次生产子女时，此病再发机会为1/4。预防方法在于选择适当配偶及避免近亲通婚。

患乙种地中海贫血症的胎儿不会影响母亲，婴儿通常在产后三四个月时病发，病发后婴儿呈现贫血的症状，长期会导致各种严重的并发症，此症患者必须及早接受治疗或输血才可防止并发症发生。

地贫按照致病原因划分为甲乙两种

按照严重程度划分

1、重型

多见于小儿，有疲乏、纳呆、低热、或有头痛、或心前区痛。生长、发育不良，常伴有性腺功能减退。

• 重型患者，贫血外貌明显，巩膜黄染，有特殊面型：头大、额凸、顶凸、颧高、鼻低、眼小、脸肿、内皆赘皮、上牙突出、面部表情迟钝。
• 脾明显肿大，肝脏也可肿大，因此腹部膨隆。心脏长大。有贫血兴杂音。皮肤色如黄土，长期输血者因含铁血黄素沉着二而肤色灰黄。

2、轻型

多见于成人，除容易疲劳、轻度贫血、脾稍肿大外，一般症状不著，也不至于死亡。

3、中型

症状介于以上两型之间，症状不严重，可存活至成年。

因此，从以上的地中海贫血分类中我们可以知道地中海贫血的危害是非常多的，出现了一定要及时治疗，地中海贫血的治疗方法有不同类型，比如说注射药物治疗、口服药物治疗、中医方剂治疗，选择哪种主要看个人情况。

地贫是不是白血病

很多朋友以为地中海贫血就是白血病，其实不是这样，地中海贫血和白血病是两个概念。以下是二者区别：

1、地中海贫血是一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白量减少或者缺失，导致血红蛋白结构异常，导致出现贫血的情况。

白血病是白细胞大量的增生

2、白血病是由于一类造血体细胞异常的克隆性恶性疾病。可以在骨髓和其他组织中发现白细胞大量的增生，同时侵润其他器官，表现出贫血出血等方面症状，两者发病的机理是不同的。

注：此外，地中海贫血和白血病的治疗完全不同，地中海贫血患者往往需要定期的输血治疗，对于白血病，往往需要采取化疗，异基因造血体细胞移植治疗等各种不同的治疗方法。所以说，地中海贫血和白血病是完全两种不同的疾病。