怀疑有地中海贫血有必要检查吗？检查出来有地中海贫血怎么办？

本人48岁，有脂肪性肝炎，桥本甲减，因为近脸色青白而且带有点黄，所以去医院做检查，之前医生一直建议给我做个地贫基因筛查，怀疑我是地贫，这次的检查结果出来确诊地贫，报告单上的建议与解释为，考虑为中间型a-地贫，a地中海贫血SEA缺失基因检测，PCR法检出a-地贫基因SEA缺失杂合子，a地中海贫血3.7缺失基因检测，PCR法检出a-地贫基因3.7缺失杂合子，a地中海贫血4.2缺失基因检测，PCR法未检出，B地中海贫血基因检测，RDB未检出，那我这种情况会影响到我的寿命吗？我还能活到60岁吗？

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

而地中海贫血这是贫血的一种类型，地中海贫血是一种遗传性疾病，造成地贫的原因主要是由于遗传基因缺陷，导致了红细胞蛋白肽链合成障碍，病人最终出现了溶血性贫血的情况，所以说，地中海贫血属于溶血性贫血的范畴。

地中海贫血症就是小孩子天生性贫血，有甲种地中海贫血症和乙种地中海贫血症之分，该症在我国多见于南方沿海地区，即两广、湖南、四川、浙江、福建和台湾地区。下面是关于地中海贫血不同程度的症状表现：

对于“地贫”很多人还分不清它和贫血的区别，傻傻的认为地中海贫血就只是要多补血，事实上地贫可不等于贫血，这里咱们具体来说说地中海贫血与贫血的区别，赶紧来了解下吧！

老公家人有地中海贫血应该做第三代试管。因为第三代试管会对男性体内的基因进行筛选，可以选择出健康且无地中海贫血遗传性的进行胚胎移植，保证妊娠是健康的。建议担心在参与手术治疗前进行身体的诊断检查，如果没有其他异常情况，可以直接接受手术治疗。选择正常的胚胎移植可以预防患有地中海贫血儿的出生。

地中海贫血判断标准：

1、轻型，患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现；

2、中间型，多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻；

3、重型，又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显，本病如不治疗，多于5岁前死亡。