双胎唐筛大多是高风险,双胎做唐筛通过的几率高吗！

要分情况，一般如果是单胎的话，就必须要进行唐氏筛查，来了解胎儿患唐氏儿的风险，但如果是的话，就可以不用做唐氏筛查，因为双胎妊娠表现出的激素水平是不尽相同的，会对唐筛的检查结果产生干扰，所以一些医生认为双胎做唐筛是没有意义的。 唐氏筛查是检查母亲血液中绒毛促性腺激素、游离雌三醇和甲胎蛋白的量，这种检查方法对于判断胎儿是否有染色体异常是比较准确的，其结果分为低风险、临界风险以及高风险，如果检查出高风险的话，就需要在医生的指导下进行无创DNA或者羊水穿刺等检查来确诊胎儿是否存在染色体异常的情况。

我今年25岁，现在怀孕11周加5天，我想问下早期做唐筛可以只做NT不抽血吗？如果我只做NT不抽血，那么NT的结果还有用吗？主要我看着血就不适，而且也怕抽血，但做唐筛这些检查是不是都要抽血呢？我身体检查，无家族遗传病，现在也是怀孕的第一胎，能不能不做呢？

早期唐筛肯定需要NT及抽血检查，可以不在同一天，但时间段在11周到13周间，所以做唐筛是必须要抽血检查的，唐氏筛查是医生综合NT彩超、抽血化验、孕妇的预产期、体重、年龄等情况，从而计算孕妇生出先天缺陷胎儿的危险系数。

NT又称颈后透明层厚度是怀孕早期判断胎儿有无结构畸形，以及染色体畸形的重要指标，怀孕早期检查NT是通过B超测量胎儿颈后皮肤皱褶厚度，根据NT的厚薄与标准值进行比对，正常情况下NT应该小于2.5毫米，如果NT介于2.5-3.0毫米之间，属于临界增厚，可以做无创DNA以及系统B超，如果NT超过三厘米，那就属于NT增厚，应该做羊水穿刺明确胎儿染色体有无问题，同时做B超判断胎儿的结构有无问题。

但其实无论是nt检查还是唐氏筛查，其目的也都是为了筛查除胎儿是否有染色体异常或者是缺陷，唐筛也属于是无创的产前筛查，主要是通过抽取少量孕妇静脉血，测定孕妇血清中的生化指标，如甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素等，然后结合孕妇的体重，年龄及B超结果来计算胎儿罹患21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征这一类先天性疾病的风险，最后报告会提示低风险、临界风险和高风险三种阶段。

一般医生会建议孕妇做唐筛前保持空腹，以免影响唐筛的检查结果，而唐筛结果的报告，一般需要7到14天左右才会出来，如果出现临界风险和高风险的情况就需要做无创dna来筛查或者是羊穿，比较唐筛属于是粗筛，准确率并没有多高，而做无创的话准确率可达到90%以上，但如果做羊穿就能够完全的确诊。