生了唐氏儿还能再生吗-生了唐氏儿怎么办养还是不养！

那么这样我以后生宝宝还有可能是唐氏儿吗，我现在怀孕14周了，因为之前我姑姑生了唐氏儿，所以自从怀孕后我们都特别注意，每次该做的检查都做了，刚刚也做了nt检查筛查唐氏风险。检查结果显示是正常的，低风险，但是我还是有点担心，想问一下大家这种检查靠谱吗？宝宝患唐氏综合症的可能性大不大？

不过在生活中也有一些孕妇唐筛检查明明是低风险，最终却还是生了唐氏儿。出现这种情况归结其原因还是跟唐筛检查的性质和准确度有关：

1. 1.由于唐筛低风险只能说明孕妇生下唐筛胎儿的风险较低，但并不能肯定胎儿是否有唐氏综合症，所以低风险也有可能会生出唐氏儿，这个没有办法给出保证；
2. 2.而且唐氏综合征的筛查是通过抽血检查唐氏综合症，由于受到医生的水平和仪器的精准度等各项因素影响，一般准确率为60-70%。所以按照这个概率来说，就算唐筛的结果是低风险，但仍有30%-40%的几率会生下唐氏儿。

唐筛低风险出现唐氏儿的概率是比较低的，所以孕妇不用太过担心。如果实在害怕自己的宝宝会有染色体异常的问题，建议可以直接做无创DNA检测，从而保证检查结果的准确性。另外，在怀孕期间尽量多休息，避免接触有毒特殊物质以免危害胎儿健康。

宝宝是否是唐氏儿可以根据唐氏儿外型特点来分辨，但是要做到诊断则需要开展检查染色体。建议如果本来就是唐氏高危人群，孩子出现以下这些唐氏儿特征的话，比较好到医院化验染色体排除一下：

1. 1.唐氏儿通常具有一种比较特殊的面容体征，比如说表现为眼距增宽，鼻根低平，眼裂小，眼外斜，眼外侧上斜，外耳小，舌体胖；
2. 2.唐氏儿常伴有身材矮小，头围比正常的儿童要小，头的前后径比较短，枕部平呈扁头状，颈部比较短，患儿运动自理能力差，严重者双手不会抓东西，双脚不会行走，有的甚至不会翻身、坐起，不会站立，不且舌头经常伸出口外，流涎比较多，不会正常的咀嚼和吞咽；
3. 3.大多数的唐氏综合症儿童可能伴有不同程度的语言障碍，有的表现为语言表达困难或构语困难，有的表现为发音不清或口吃，有的还表现为失语症，即能理解本人的语言，但自己无法讲话；
4. 4.智能的低下，这是唐氏儿的主要的临床特征，在所有的唐氏综合症儿童中，智力正常的孩子约有1/4，智力轻度、中度不足的约占1/2，重度智力不足的约占有一席之地1/4。

唐氏综合症除了对患儿的危害和影响之外，给一些家庭也造成了苦恼，带来极其沉重的精神压力和经济压力，比较严重的患儿得不到及时治疗甚至有致命危险，所以建议家长一定要做到提前预防、提前排查，定时孕检。