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生出来的小孩有地中海贫血怎么办-小孩刚出生检查出地中海贫血!

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生出来的小孩有地中海贫血怎么办-小孩刚出生检查出地中海贫血!

2025-01-26 · 53人浏览 · 1个回答

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Answer Question

内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。

陈顾问 · 医学生殖中心 - 生活顾问

2025-01-26

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因为生下来的小孩大部分都会有地中海贫血,地中海贫血是一种严重的遗传疾病,现在是没有办法进行根除的,大家一定要知道地中海贫血的严重性。有的朋友说地中海贫血只能够孩或者是只能孩子,其实都是不对的,不管都有影响。还有网传地贫携带者生出来的孩子会出现畸形、弱智、生长迟缓等情况,到底是不是真的呢?

如果夫妻双方都患有地中海贫血,不管是轻、中或重度,都不建议生小孩。因为生下来的小孩大部分都会有地中海贫血,而且中重度的可能性比较大,不利于优生优育。如果夫妻只有一方患有地中海贫血,可以怀孕生小孩,因为小孩患该病的几率会大大减小。

地中海贫血是一种比较常见的遗传性溶血性贫血疾病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状,表现的跟大部分新生儿一样正常,根本不能发现轻度地中海贫血症状。地中海贫血的患者随着时间的推移又会出现哪些症状呢?下面妈网百科盘点了不同类型地中海贫血的症状。

地中海贫血患者在刚出生的时候也没有什么很明显的症状,轻度地中海贫血的症状表现的跟大部分新生儿一样正常,根本不能发现轻度地中海贫血症状。但过了婴儿期后就会出现贫血、浑身疲乏无力、浑身水肿、肝和脾肿大以及出现轻度的黄疸。随着年龄的增长,会出现眼睛距离变宽、鼻梁变扁等面容方面的改变,还会出现呼吸道感染,在服用一些药物会出现急性溶血加重贫血的症状,甚至导致溶血危象,有生命危险。

地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ、链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α,β,δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。以下为地中海贫血的详细成因。

如果是重度地中海贫血的话,胎宝宝可能会出现死胎的现象,或者在出生后马上死亡。也有一些患者是由中度地中海贫血导致成重度的,只是它的症状比中度的更加严重,直至导致死亡,一般都不可能活到成年。

1、重型地中海贫血的症状

重型地中海贫血的症状出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

2、中间型地中海贫血的症状

中度贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿,出生时看不出异常,出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。

3、轻度地中海贫血的症状

轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。

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