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克氏综合征遗传几率并不大!克氏综合征是基因问题吗!

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克氏综合征遗传几率并不大!克氏综合征是基因问题吗!

2025-01-24 · 47人浏览 · 1个回答

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内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。

Kinkarin · 泰国私立诊所-优选生殖顾问

2025-01-24

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克氏综合征是一种危害性较大的先天性疾病,由染色体异常引起的并且具有遗传性,因此往往有克氏综合征的患者不能自然生育健康小孩,只能通过试管婴儿技术获得血亲后代,下面针对克氏综合征为大家详细介绍下。

克氏综合征的基本情况

克氏综合征又叫先天性睾丸发育不全、Klinefelter’s征,全名克莱恩费尔特氏综合征,它是因为染色体异常引起的一种先天性疾病,发病的几率为l%一2%,出孩中1/1000比例。

往往患有克氏综合征的病者表现的症状主要有睾丸小、阴茎较正常人小、发音尖、皮肤较白如女性,大多约一半这类疾病的患者乳腺呈“女性化”特征。

患有该病的患者在早期(出生时和儿童期)同正常人基本没有什么差距,只有在青春期的时候才会初显一些病态,该病后期治疗难度大,往往因为无精症而发展成为不育症,最终只能通过试管婴儿技术助孕生子。

造成克氏综合征的原因是由于染色体多了一条X导致的,正常男性染色体是46,XY,而克氏征患者是47,XXY。

克氏综合症能做不能试管婴儿

当然可以,目前克氏综合征生育健康的宝宝不再是难题,尤其在科技飞速进步的今天,针对克氏综合征的治疗方法已经有了很大程度的突破,比如显微镜下睾丸切开取精术就是克氏征患者的一大福音,只要找到精子那么这类患者就有生育的希望。

发现精子后可通过第三代试管婴儿来帮助受孕,这样不仅能够帮助患者生出属于自己的宝宝,还能避免克氏综合症遗传。

选择第三代试管婴儿技术的原因是,因为克氏综合症属于染色体异常的疾病,是遗传给男性的一种染色体疾病,而通过第三代试管婴儿进行遗传分析、染色体检验、就能很好的避免遗传。

当然以上助孕方法仅能帮助到体内有精子生成的克氏综合症患者,总之虽然克氏综合征是先天性疾病,但随着科技进步已经有了很大的干预空间,国内针对该病的治疗能力也处于世界前列,一旦发现患有克氏综合症切勿自暴自弃。

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