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内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
徐经理 · 私立医院 - 市场经理
2025-01-18
地贫是一种常见的遗传性疾病,主要由缺乏血红蛋白的基因突变引起。这种突变会影响人体红血细胞中血红蛋白的生产,导致贫血症状。地贫有多种类型,包括α地贫和β地贫等,每种类型都有不同的遗传模式和基因突变。
地贫可分为α地贫和β地贫两大类型。α地贫通常由α基因的缺失或突变引起,而β地贫则是由β基因的异常导致。
地贫的遗传方式
地贫的遗传方式主要有自然选择和遗传。自然选择是指在地贫患者的家族中,由于地贫基因的存在,一些人可能对疟疾等疾病具有抗性,从而增加了地贫基因在人群中的频率。遗传是指地贫基因通过家族遗传给后代,通常是由携带地贫基因的父母传给子女。
遗传方式 | 描述 |
---|---|
常染色体显性遗传 | α地贫和β地贫的遗传方式之一,患者通常至少有一个患病的家长。 |
常染色体隐性遗传 | 一般需要两个携带异常基因的父母才会患病。 |
纯合子突变 | 患者两个基因都是异常的。 |
地贫是一种遗传疾病,患者需要密切关注病情,进行及时治疗和管理,以减轻症状和预防并发症的发生。
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