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Sawadee · 泰国医疗中心-生活顾问
2025-01-14
唐氏综合征是一种由染色体异常引起的遗传性疾病,主要特征是智力和身体发育迟缓,以及特征性的面容特征。这种病症通常由于21号染色体的三份而引起,因此又称为三体性21号染色体。唐氏综合征患者的智力发育较为迟缓,他们通常会在生活各个方面需要辅助。此外,他们的身体也会出现一些特征性的异常,如扁平的面部、小耳朵和短手指等。
诊断唐氏综合征通常需要通过羊水穿刺或绒毛活检等检查来确定。这些检查可以检测胎儿的染色体情况,确定是否存在21号染色体的异常。如果检测结果显示存在唐氏综合征的风险,则可以进一步进行其他检查来确认诊断,如羊水穿刺、绒毛活检或胎儿DNA血液检测等。
年龄是唐氏综合征的主要风险因素之一。女性在怀孕时年龄越大,患唐氏综合征的风险就越高。此外,有些家族也存在唐氏综合征的遗传风险,如果家族中有其他患有唐氏综合征的人,那么家族中其他成员患病的风险也会增加。
其他一些因素也可能增加患唐氏综合征的风险,如某些遗传性疾病携带者的配偶、之前怀孕中出现唐氏综合征的情况等。在进行孕前检查时,医生通常会询问家族史和其他可能的风险因素,以确定是否需要进行唐氏综合征的相关检查。
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