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内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
范顾问 · 全民生育顾问
2025-01-12
无创DNA检查是一种非侵入性产前基因检测方法,通过采集孕妇的血液样本,检测其中的胎儿游离DNA,从而了解胎儿的染色体异常情况。
这种检查主要是用来筛查胎儿是否存在染色体异常,例如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕特劳综合征等。这些异常通常由于染色体数目异常或结构异常导致。
通过无创DNA检查,医生可以在早期阶段发现这些问题,帮助夫妇做出更合适的决定,比如是否需要进一步的诊断或干预。
除了染色体异常,无创DNA检查还可以确定胎儿的男的女的。对于一些家庭来说,知道宝宝的男的女的可能会对准备和期望产生影响。
无创DNA检查为夫妇提供了一个了解胎儿健康状况和男的女的的机会,帮助他们做出更明智的决定。
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