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遗传病遗传下一代的几率?

问题描述:

男,30岁,我家族中有遗传病的历史。我一直在担心如果我选择要孩子,他们会不会也患上这种疾病呢?

2025-01-05 · 9人浏览 · 1个回答

精选回答

Answer Question

内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。

Isabella · 美国生育医疗中心 - 生育顾问

2025-01-05

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遗传病是由异常基因导致的疾病,其传递方式复杂。一般来说,如果一个父母携带了遗传病的基因,那么他们的孩子患上该病的几率就会增加。并非所有的遗传病都是自动传递给下一代的。一些遗传病需要两个异常基因才会表现出来,而有些则只需要一个异常基因。下面是一些常见遗传病的遗传几率:

囊性纤维化 (Cystic Fibrosis)

  • 如果父母中有一个人携带了囊性纤维化基因,而另一个人是正常基因携带者,每个孩子患上该病的几率为50%。
  • 如果父母两人都是囊性纤维化基因携带者,每个孩子患病的几率为25%。

血友病 (Hemophilia)

  • 血友病主要由X染色体上的基因突变引起。如果母亲是携带者,而父亲是正常基因携带者,儿子患病的几率为50%,试管宝宝成为携带者的几率也为50%。
  • 如果父母中有一个人是患者,而另一个人是正常基因携带者,每个孩子患病的几率为50%。

唐氏综合征 (Down Syndrome)

  • 唐氏综合征是由第21对染色体上的三个而非两个染色体引起的。母亲年龄是唐氏综合征发生的一个风险因素,年龄越大,患病的几率越高。
  • 一般情况下,唐氏综合征并不是由父母的基因突变引起的,而是由染色体异常导致的。
遗传病遗传给下一代的几率受到多种因素的影响,包括携带异常基因的父母、基因突变的类型以及其他环境因素。虽然有些遗传病的发病几率可以通过遗传学咨询和生殖医学技术进行评估和干预,但仍然需要在考虑生育问题时慎重考虑。

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