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内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Isabella · 美国生育医疗中心 - 生育顾问
2025-01-04
无创DNA检测是一种非侵入性的产前筛查方法,可以检测胎儿的染色体异常。负值代表某种异常的可能性,通常越低越好。并非所有负值都是相同的。一些因素如年龄、检测方法等会影响负值的解读。此外,即使负值较低,也不代表不存在异常。结果应与其他检查结合评估。
无创DNA检测通过自己体内血液中的游离胎儿DNA来检测胎儿的遗传异常,如唐氏综合征、爱德华氏综合征和Patau氏综合征等。这项技术相比传统的羊水穿刺或绒毛活检更安全,因为它不会对胎儿造成任何伤害。测试的准确性相对较高,可以在怀孕早期就得到结果,给予家庭更充足的时间来决定后续行动。
无创DNA检测通过分析自己体内血液中的胎儿游离DNA,来检测胎儿的染色体异常。测试结果会给出每种异常的负值,负值越低代表异常的风险越低。但,不同的异常负值范围和解读可能会有所不同,因此需要由专业医生进行解读和评估。
染色体异常 | 负值范围 | 解读 |
唐氏综合征 | 0-1/10,000 | 负值越低风险越高 |
爱德华氏综合征 | 0-1/10,000 | 负值越低风险越高 |
Patau氏综合征 | 0-1/10,000 | 负值越低风险越高 |
根据这些参考,我们可以看到负值越低代表异常的风险越高。负值仅是评估异常风险的一个指标,综合考虑其他因素如年龄、家族病史等更为全面。应该与医生一起综合评估结果,并根据具体情况作出决定。
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