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问题描述：
男，28岁，我最近开始对遗传学产生兴趣。我想知道在遗传学中，PGD（胚胎植入前遗传诊断）和PGS（胚胎染色体筛查）这两个步骤的进行顺序是如何的。究竟是哪一个先进行呢？
2024-12-27 · 36人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Isabella · 美国生育医疗中心 - 生育顾问
2024-12-27
在遗传学中，PGD和PGS是两个关键的步骤，用于筛查胚胎的遗传异常。PGS会在PGD之前进行。这是因为PGS可以快速、有效地筛查出染色体异常，帮助医生确定哪些胚胎是健康的，哪些是不健康的。
PGS通常是在受精卵形成后的早期阶段进行的。通过检测胚胎细胞的染色体数量和结构，医生可以确定是否存在染色体异常，例如三体综合症（Down综合症）、Edwards综合症或Patau综合症。这可以帮助排除那些携带染色体异常的胚胎，从而提高成功妊娠的可能性。
PGD通常是在PGS之后进行。一旦确定了哪些胚胎是健康的，哪些是携带染色体异常的，PGD就可以进一步检测这些携带异常的胚胎是否携带遗传性疾病。这种方法可以帮助那些患有遗传性疾病风险的家庭选择健康的胚胎进行植入。
| 项目 | PGD | PGS |
| 进行时机 | 受精后的阶段 | 受精后的早期阶段 |
| 主要目的 | 筛查遗传性疾病 | 筛查染色体异常 |
| 检测方法 | 针对特定基因的检测 | 染色体数量和结构的检测 |
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