三代试管婴儿医院
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内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
章医生 · 全民生殖医学专家
2024-12-20
G6PD缺乏症是一种由X染色体上的基因突变引起的疾病。这个基因位于X染色体上，因此主要与妈妈的遗传有关。
虽然父亲可能是疾病的携带者，但通常是通过母亲遗传给下一代。
G6PD缺乏症是一种与氧化应激有关的遗传性疾病，患者的红细胞中缺乏一种名为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的酶。
避免接触引发溶血的药物和食物是管理这种疾病的关键。
如果家族中有G6PD缺乏症的病例，遗传咨询是非常重要的。医生可以为家庭提供基因测试和指导，以帮助了解风险并采取预防措施。
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