遗传病做试管几代好呢？

我们首先要了解什么是试管婴儿技术。试管婴儿技术，即体内授精-胚胎移植技术（IVF-ET），通过将卵子和精子在体外结合成胚胎，再将胚胎移植到自己体内子宫内进行孕育。根据当前的医学水平和科学研究，试管婴儿并不能完全消除所有遗传疾病。

在一定程度上，试管婴儿技术可以帮助减少某些遗传疾病的发生率。通过基因筛查、胚胎遗传学诊断等技术手段，可以在体内授精过程中筛选出不携带遗传疾病的胚胎进行移植，从而减少患有遗传疾病的宝宝出生的可能性。这种方法被称为“选择性胚胎移植（PGT）”。

试管婴儿技术也有其局限性。不是所有遗传疾病都可以通过PGT筛查出来，因为某些遗传疾病的基因突变点可能无法通过当前的技术手段检测到。即使通过PGT筛查出了不携带遗传疾病的胚胎，也不能保证100%成功率。有时候即便是健康的胚胎也可能无法成功着床或导致早期流产。

试管婴儿技术的代数问题

对于遗传疾病来说，试管婴儿技术可以通过多代试管来尽可能减少或消除该遗传疾病的发生率。一般来说，在经过第一代试管后，如果没有成功怀孕或者流产，可以考虑进行第二代试管。但是值得注意的是，每一代试管都需要经历一系列繁琐的操作和程序，并且会带来一定的经济和身体上的负担。

在决定进行几代试管时，我们需要综合考虑多个因素。首先要了解遗传疾病的严重程度和影响范围，如果该遗传疾病对生活质量和寿命有较大影响，那么可以考虑增加试管婴儿的代数。其次要考虑个人经济和身体承受能力，多代试管会增加经济负担和患者身体的压力。

其他选择

除了试管婴儿技术外，还有其他一些选择可以帮助减少或消除遗传疾病。例如，如果夫妻双方均携带同样的遗传突变基因，可以通过胚胎着床前基因编辑技术（CRISPR-Cas9）来修复或改变胚胎中的遗传突变基因。这种方法目前仍然处于实验室阶段，并未在临床应用中广泛使用。

在家族计划方面也可以考虑遗传咨询和遗传检测。通过遗传咨询，可以了解自己是否携带遗传疾病基因，并采取相应的措施进行生育规划。而遗传检测则可以帮助预测未来宝宝可能患上的遗传疾病，从而做出适当的决策。

试管婴儿技术可以在一定程度上减少或消除某些遗传疾病的发生率，但并不能保证完全摆脱遗传疾病。在决定进行多代试管时，需要综合考虑个人情况和经济身体承受能力，并在专业医生的指导下做出明智的选择。同时也可以考虑其他选择如基因编辑技术和遗传咨询等来寻求更合适的解决方案。