三代试管婴儿医院
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问题描述：
作为一个拥有经历的女性，我深切地理解遗传病对家庭带来的困扰和心理压力。年龄逐渐增长后，我意识到自己患有一种常见的遗传疾病，这使我开始想如何在生育子女时避免将这种疾病遗传给下一代。我的问题是：试管婴儿怎么去除遗传病？
2024-07-28 · 91人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
吴顾问 · 辅助生殖机构 - 医疗顾问
2024-07-28
通过辅助生殖技术中的试管婴儿技术，我们可以采取一些措施来降低将遗传疾病传递给下一代的风险。在试管受孕过程中，医生可以进行胚胎基因筛查。这意味着他们会从双方助孕卵者的胚胎中提取细胞样本，并进行基因测试以检测是否存在特定的遗传突变或缺陷。如果发现异常结果，医生可以选择健康的胚胎移植到自己体内内。
在某些情况下，如果已知某个特定基因导致了特定的遗传疾病，医生还可以进行遗传学诊断。这种技术允许专业人员检测胚胎是否携带有害的基因突变，并可以在移植前选择不携带该突变的健康胚胎。
通过试管婴儿技术，医生可以利用现代遗传学和生物技术手段来筛查与遗传疾病相关的基因突变。这种筛查通常是在体内授精过程中进行的，以确保只有健康的胚胎被移植到自己体内内。
一种常见的筛查方法是PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis，胚胎植入前基因诊断）。通过PGD，医生可以从每个受精卵或早期发育阶段的细胞中提取样本，并对其进行基因测试。通过这项测试，医生能够确定哪些受精卵或胚胎携带了特定基因突变，并且只选择没有这些突变的健康胚胎进行移植。
新兴的技术CRISPR-Cas9也为去除遗传病提供了一种潜在的解决方案。CRISPR-Cas9是一种基因编辑工具，可以精确地修复或修改基因序列。尽管这项技术仍处于实验阶段，并且伦理和法律问题有待解决，但它可能成为未来去除某些遗传疾病的一种方法。
遗传学诊断是另一种试管婴儿技术中用于去除遗传疾病的方法。与基因筛查不同，遗传学诊断是特定基因突变已知的情况下进行的。这意味着医生已经确定了导致特定遗传疾病的基因突变，并且可以通过测试胚胎是否携带这些突变来筛选出健康胚胎。
在遗传学诊断过程中，医生通常会从双方助孕卵者提取细胞样本，并针对已知的突变进行检测。如果发现某个双方都没有携带该突变的胚胎，那么这些胚胎就可以被选择并移植到自己体内内。
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