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问题描述:
女,30岁,经历了一个遗传病带给我的困扰。我一直想要一个健康的宝宝,但我的家族中有遗传病史,这让我非常担心。试管婴儿那么试管3代能刷哪些遗传病呢?
2024-07-24 · 58人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
马顾问 · 全民优选生殖顾问
2024-07-24
试管婴儿技术的发展使得刷选遗传病变得更加精确和可行。通过PGD(胚胎植入前基因诊断)技术,我们可以在胚胎植入前对其进行基因检测,并筛选出携带特定遗传病基因的胚胎。
试管3代技术主要基于细胞学和分子生物学原理。在辅助生殖过程中获得一定数量的未受精卵或早期胚胎。然后,在实验室中对这些细胞进行培养和观察。
通过取样并提取DNA,科学家可以对细胞内的基因进行全面检测。利用PCR(聚合酶链式反应)等方法,可以放大少量DNA样本,使其可以被检测。
一旦得到了胚胎的基因信息,科学家们就可以进行基因筛选工作。他们将对特定遗传病相关基因进行检测,并筛选出不携带这些异常基因的胚胎用于植入。
试管3代技术可以用于筛选多种常见和罕见的遗传病。例如,囊性纤维化、唐氏综合征、海洛因综合征、血友病等。通过检测携带有这些疾病相关基因的胚胎,并选择正常的胚胎进行植入,可以降低宝宝患上这些遗传病的风险。
试管婴儿技术还可以用于刷选染色体异常。例如,Down综合征(21三体)、Edwards综合征(18三体)、Patau综合征(13三体)等。通过对胚胎进行染色体检测,并选择正常染色体结构的胚胎进行植入,可以减少宝宝患上这些染色体异常引起的问题。
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