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问题描述:
女,现年28岁。由于家族中存在严重的遗传疾病,我深感担忧自己将来生育后代可能会继承这些疾病。我开始探索二代试管技术是否可以帮助我避免这种可能性。
2024-07-19 · 87人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
苏医生 · 妇产科专家
2024-07-19
二代试管技术是一种辅助生殖技术,旨在通过筛选胚胎,减少或消除遗传病的传播风险。该技术主要有两个步骤:通过体内授精(IVF)将卵子与精子结合形成胚胎;然后,在胚胎发育到一定阶段时(通常是5至6天),利用基因检测技术对其进行筛选。
基因检测主要分为两种类型:第一种是预implantation genetic testing for monogenic disorders(PGT-M),用于检测单基因疾病;第二种是预implantation genetic testing for chromosomal abnormalities(PGT-A),用于检测染色体异常。
在PGT-M中,医生会提取一小部分细胞,并对其进行DNA分析以确定是否携带父母遗传的疾病基因。如果胚胎携带有遗传疾病的基因,那么这个胚胎将被排除,只有没有携带这些基因的胚胎才会被选择进行植入。
在PGT-A中,医生主要检测染色体异常,如唐氏综合征等。通过筛选出染色体正常的胚胎,可以减少流产和染色体异常引起的出生缺陷的风险。
二代试管技术并不能完全消除遗传病的风险。该技术只能对已经受精的卵子进行筛选,无法预防由于精子或卵子本身存在问题而导致的遗传疾病。在筛选过程中可能发生误诊或漏诊,从而导致错误结果。此外,并非所有遗传疾病都能通过PGT-M或PGT-A进行筛选。
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