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问题描述:
女,35岁,由于年龄的增长和不孕不育问题,我决定进行三代试管二筛。这个检查到底是用来查什么病的呢?
2024-07-07 · 79人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
马顾问 · 全民优选生殖顾问
2024-07-07
三代试管二筛是一种产前筛查方法,用于检测胎儿是否携带染色体异常。它能够提供有关胎儿发展和可能存在的遗传疾病风险的信息。
三代试管二筛主要用于检测常见的染色体异常,如唐氏综合征、爱德华氏综合征和普雷德利氏综合征等。这些染色体异常通常与智力缺陷、生长迟缓和其他身体畸形等问题相关联。通过早期诊断和干预,家庭可以更好地准备接纳一个特殊需求的孩子,并为他们提供适当的医疗和支持。
三代试管二筛还可检测罕见但严重的遗传性疾病,如囊性纤维化、肌萎缩性脊髓侧索硬化症等。这些疾病通常会对患者的生命质量产生严重影响,早期诊断可以帮助家庭做出更明智的决策,并为孩子提供最佳的治疗和支持。
三代试管二筛通常在怀孕12周至14周期间进行。这个过程包括两个部分:超声波检查和血液检测。
超声波检查通过观察胎儿的颈部透明层厚度来评估染色体异常的风险。如果透明层过厚,可能意味着染色体异常的风险较高。
血液检测则通过分析母亲血液中特定蛋白质和荷尔蒙水平来评估染色体异常的风险。这些指标与胎儿发育和可能存在的遗传疾病相关联。
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