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隐性遗传病可以做试管吗?

问题描述:

女,29岁,我和我的丈夫都是隐性遗传病的携带者。我们非常担心如果我们要生育孩子的话,他们可能会继承我们的遗传病。所以我们想知道,对于有隐性遗传病的夫妇来说,是否可以通过试管婴儿技术来排除这种风险呢?

2024-07-01 · 14人浏览 · 1个回答

精选回答

Answer Question

内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。

马顾问 · 全民优选生殖顾问

2024-07-01

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试管婴儿它可以帮助那些有生育问题或者遗传疾病风险的夫妇实现生育愿望。对于隐性遗传病来说,并不是所有情况下都适用试管婴儿技术。

隐性遗传病可以做试管吗?

让我们明确一下什么是隐性遗传病。隐性遗传病指的是由两个携带者所传递给孩子的基因突变所引起的疾病。只有当一个人从父母那里继承了两个该突变基因时才会表现出明显的疾病状况。

在做试管婴儿前,夫妇需要经过基因检测来确定是否是隐性遗传病的携带者。如果只有一位配偶是携带者,那么孩子可能成为携带者但不会表现出疾病。如果两位配偶都是携带者,那么孩子将有25%的几率继承该疾病。

对于隐性遗传病的夫妇来说,试管婴儿技术可以提供一些可行的解决方案。一种方法是进行胚胎遗传学诊断(PGD),这是在体内授精后,在胚胎发育到8个细胞阶段时取一个细胞进行基因检测。通过检测这个细胞中是否存在隐性遗传病的突变基因,医生可以选择没有该突变基因的胚胎进行移植。

另一种方法是进行亲代单核苷酸多态性(SNP)分析。这种方法通过分析父母和已知患有隐性遗传病的人之间的单核苷酸多态性差异来确定孩子是否患有该疾病。这种方法并不适用于所有的隐性遗传病,只适用于已知与特定基因变异相关的疾病。

在选择试管婴儿技术来排除隐性遗传病风险之前,夫妇需要首先进行基因检测来确定自己是否是携带者。如果是携带者,他们可以通过PGD或SNP分析等方法筛选出没有突变基因的胚胎进行移植。还,试管婴儿技术并不能保证100%排除隐性遗传病的风险,因为可能存在其他未知突变。

所以对于有隐性遗传病的夫妇来说,试管婴儿技术可以是一种可行的选择来降低孩子继承该疾病的风险。每个情况都是不同的,比较好在专业医生和遗传学家的指导下做出决策。

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