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问题描述:
女,35岁,由于家族遗传病的原因,我们决定通过试管婴儿技术来生育。在做试管婴儿前,我听说了第三代试管筛查,不禁产生了疑问:第三代试管筛查究竟可以筛查出什么呢?
2024-06-29 · 64人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
鲁医生 · 辅助生育机构 - 胚胎学家
2024-06-29
第三代试管筛查是一种高级基因检测技术,可以对胚胎进行全面的遗传性疾病筛查。通过对胚胎进行解读和分析,可以准确地识别出携带有害基因的胚胎,并排除掉患有某些遗传性疾病的风险。这项技术在试管婴儿过程中起到了至关重要的作用。
第三代试管筛查覆盖了数百种常见和罕见的遗传性疾病,在这里列举几个常见的例子:
1.常染色体遗传性疾病:包括囊性纤维化、脊髓肌肉萎缩症、多囊肾等。这些疾病是由于染色体上的基因突变引起的,可以通过第三代试管筛查准确地检测出来。
2.单基因遗传性疾病:如先天性心脏病、地中海贫血、唐氏综合征等。这些疾病是由单一基因突变引起的,第三代试管筛查可以准确地检测出携带有害基因的胚胎。
第三代试管筛查主要通过对胚胎的DNA进行分析和解读来实现。从双方助孕卵中选取一对合适的精子和卵子进行体内授精,得到多个受精卵。然后,将这些受精卵培养至5-6天时,取少量细胞样本进行基因检测。最后,通过高通量测序技术对这些细胞样本进行全面的遗传性疾病筛查。
在分析过程中,专业的遗传学家会根据已知的遗传信息和数据库比对结果,判断每个胚胎是否携带有害基因。如果发现有害基因,医生会建议排除这些胚胎,选择健康的胚胎进行植入。
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