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问题描述:
女,35岁,由于遗传疾病的家族史,我和丈夫决定做试管婴儿,并考虑采用第三代PGD技术来筛选胚胎。但是我对试管三代PGD到底有几种还不是很清楚。
2024-06-29 · 76人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
吴顾问 · 辅助生殖机构 - 医疗顾问
2024-06-29
试管三代PGD通常分为三种类型:单基因疾病筛查、染色体异常筛查和多基因遗传病筛查。单基因疾病筛查主要用于检测某些明确由单个基因突变引起的遗传疾病,如囊性纤维化、地中海贫血等。这种方法可以帮助夫妇避免将患有严重遗传疾病的基因传递给下一代。
染色体异常筛查主要针对胚胎染色体异常情况进行检测,例如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。通过这种方法,可以排除患有染色体异常的胚胎,提高试管婴儿成功率并降低流产风险。
多基因遗传病筛查则是针对同时涉及多个基因的遗传性疾病进行检测。这种方法适用于那些家族中存在多种遗传性疾病风险的夫妇,在选择优质胚胎时能够更全面地考虑潜在风险。
除了以上三种常见的试管三代PGD技术外,还有一些个性化定制的筛查方案可供选择。例如,在特定情况下可能需要结合其他技术或增加特定基因检测项目以更好地满足夫妇需求。
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