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内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
张顾问 · 全民生育顾问
2024-06-26
通过基因检测可以筛选出染色体异常。在胚胎发育的早期阶段,医生可以从胚胎细胞中提取DNA进行基因检测。这样可以发现染色体异常,如唐氏综合症、爱德华氏综合症和帕特劳综合症等。通过筛选掉患有染色体异常的胚胎,可以降低孩子患上这些遗传疾病的风险。
部分单基因遗传病也可以通过试管婴儿技术进行筛选。例如,囊性纤维化是一种常见的单基因遗传疾病,在早期就对呼吸系统、消化系统和生殖系统产生影响。通过基因检测,可以筛选出携带囊性纤维化基因突变的胚胎,并选择无突变基因的胚胎进行植入,从而降低孩子患病的风险。
一些常见的遗传性疾病也可以通过试管婴儿技术进行筛选。例如,地中海贫血是一种常见的血液疾病,在某些人群中较为普遍。通过基因检测,可以确定胚胎是否携带地中海贫血相关的基因突变,并选择无突变基因的胚胎进行植入。这样可以减少孩子患上地中海贫血的风险。
一些罕见的遗传疾病也可以通过试管婴儿技术进行筛选。举例来说,亨廷顿舞蹈症是一种神经系统退行性疾病,会对运动和认知能力产生严重影响。通过基因检测,可以发现亨廷顿舞蹈症相关基因的突变情况,并排除携带该突变的胚胎。这样可以降低孩子患病的风险。
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