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问题描述:
女,我现在已经年过30了,最近对于生育问题开始有些担心。考虑到自身和家族的遗传疾病风险,我想通过三代试管婴儿技术来筛查胚胎是否存在潜在的遗传问题。我对这个过程了解甚少,不知道需要进行多少次的筛查才能确保孩子的健康。三代试管婴儿筛查应该进行几次呢?
2024-06-24 · 67人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Sansanee · 泰国生育医疗中心 - 试管专家
2024-06-24
在进行三代试管婴儿筛查时,医生通常会建议进行一次全面的遗传性疾病基因检测。这项检测可以帮助确定自己是否携带有可能遗传给孩子的突变基因,并评估将要使用的卵子或精子中是否有相同或类似的突变基因。
在受孕前使用第一代试管技术时,医生会对选定的卵子和精子进行基因检测。这是为了确保携带正常基因组合的胚胎被选择用于移植。如果发现某个胚胎存在突变基因,那么这个胚胎将被排除在外,以防止遗传疾病的出现。
然后,在受孕后使用第二代试管技术时,医生会对移植的胚胎进行非侵入性基因检测。这种检测方法可以通过分析自己体内血液中的胎儿DNA来确定是否存在某些常见的染色体异常和遗传疾病。这样一来,如果检测结果显示存在问题医生可以及早采取措施以保障孩子的健康。
在受孕后使用第三代试管技术时,医生会根据具体情况进行进一步的筛查。例如,在有特定家族遗传疾病风险的情况下,可能需要进行额外的基因检测来确保孩子不会患上这些疾病。这种筛查通常是根据家族史和其他相关因素来决定的。
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