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问题描述:
女,目前正在做试管婴儿。由于我和我的丈夫都携带着一些遗传疾病的基因,我们决定通过第三代试管技术来筛选出健康的胚胎。在这个过程中,我有一个问题:在进行三代试管PGS(胚胎染色体筛查)和PGD(单基因疾病筛查)时,是否同时进行两种检测呢?
2024-06-23 · 84人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Sawadee · 泰国医疗中心-生活顾问
2024-06-23
让我们来了解一下什么是三代试管技术。三代试管它结合了体内授精(IVF)和DNA筛查技术。它可以用于检测胚胎是否携带染色体异常或遗传疾病的基因突变。
针对你的问题,在进行三代试管过程中,医生会同时进行PGS和PGD两种检测。这是因为这两种测试具有不同的目的和作用。
是PGS(胚胎染色体筛查),它主要用于检测胚胎是否存在染色体异常,如常见的唐氏综合征、爱德华综合征和帕尔莫综合征等。这种检测可以帮助筛选出染色体正常的胚胎,提高试管婴儿成功率,并降低流产风险。
是PGD(单基因疾病筛查),它主要用于检测胚胎是否携带特定遗传疾病的基因突变。如果你和你的丈夫都携带了某种遗传疾病的基因,那么进行PGD测试可以帮助你们筛选出不携带该基因突变的健康胚胎,从而减少将来孩子患上该遗传疾病的风险。
在进行三代试管过程中,同时进行PGS和PGD两种检测可以全面地评估胚胎的健康状况。通过这两个测试的结果,医生可以选择最健康的胚胎进行移植,提高试管婴儿成功率,并减少孕期并发症和遗传性疾病风险。
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