三代试管婴儿医院
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问题描述：
作为一名拥有经历的女性，我知道筛查遗传病在试管婴儿过程中的重要性。我是因为携带染色体异常基因而无法自然受孕的。试管婴儿能否通过筛查遗传病来降低患病风险呢？
2024-06-22 · 82人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
苏医生 · 妇产科专家
2024-06-22
是肯定的。
试管婴儿技术的发展使得对胚胎进行基因检测成为可能，从而可以筛查出携带某些遗传疾病基因的胚胎，以便选择健康的胚胎移植到自己体内内。这种筛查被称为“选胚胎和遗传学诊断”（PGD），它可以提供给夫妻们更多控制未来后代健康的机会。
试管婴儿中的遗传疾病筛查主要通过以下几种方式实现：
1.前implantation genetic diagnosis (PGD)：在移植前对胚胎进行基因检测。通过这种方式，可以筛查出一些常见的遗传疾病如唐氏综合征、囊性纤维化等。
2.preimplantation genetic screening (PGS)：在移植前对胚胎进行染色体异常筛查。这种筛查可以发现染色体数目异常，如三体综合征（唐氏综合征）、爱德华氏综合征等。
为了进行准确的遗传疾病筛查，试管婴儿过程中需要经历以下步骤：
1.采集卵子和精子：女方接受促排卵药物治疗后，医生会在适当时机采集卵子；同时男方提取细胞样本。
2.受精和培养：将卵子与精子结合形成受精卵，并在实验室中进行培养。
3.基因检测：通过PGD或PGS技术对受精卵进行基因检测，以筛查遗传疾病或染色体异常。
4.选择健康胚胎：根据基因检测结果，选择健康的胚胎移植到自己体内内。
5.移植和孕育：将选出的胚胎移植到自己体内内，并进行孕育。
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