三代试管婴儿医院
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问题描述：
女，30岁，由于遗传基因异常，无法自然怀孕。在经过多次治疗失败后，我决定做试管技术来实现我的生孩子心愿。在进行三代试管前，我想了解一下它可以用来筛查哪些遗传疾病，以及哪种筛查方法最为准确。
2024-06-07 · 66人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
张医生 · 全民胚胎学家
2024-06-07
三代试管可以通过PGS（胚胎染色体筛查）来检测胚胎是否存在染色体异常。这种筛查方法可以帮助医生确定是否有可能发展成为导致流产、出生缺陷或其他问题的胚胎。通过PGS筛查，可以排除染色体数目异常、结构异常和单基因疾病等问题。
三代试管还可以进行PGD（单基因遗传病筛查）来检测某些特定的遗传性疾病。对于那些已知携带有单基因突变的家庭来说，PGD是非常重要的一个环节。通过诊断器官发育不良、免疫系统缺陷、神经系统问题等方面的突变基因，可以帮助医生筛查出胚胎中是否携带有这些疾病的基因突变。
三代试管还可以进行PGT-M（单一位点突变筛查）来检测某些特定遗传病。与PGD类似，该方法主要针对那些已知某个家族存在特定基因突变的情况。通过筛查出具体的单一位点突变，可以确保选取到没有患病基因的胚胎进行植入。
三代试管还可以通过非侵入性的技术，如NIPT（无创产前基因检测）来实现宝宝染色体异常的筛查。这种方法相比于其他方法更为安全，不会对胚胎造成任何伤害。NIPT适用于那些想要了解自己孕育中宝宝健康状态和男的女的的准妈妈们。
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