三代试管婴儿医院
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问题描述：
女，30岁，经过多年的不孕不育问题和多次尝试治疗后，我最终选择了三代试管受孕。在进行这项技术时，我想咨询：三代试管是否能够准确地确定胚胎是否携带某种特定遗传疾病？因为在网上看到了很多关于这个话题的争议。
2024-06-05 · 63人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
于顾问 · 全民医疗顾问
2024-06-05
三代试管技术（PGD）是一种通过检测早期胚胎的基因结构来筛选出特定遗传疾病或异常的方法。它可以帮助那些有家族遗传疾病风险的夫妇选择健康的胚胎进行植入，并减少将遗传疾病传给下一代的风险。要想确定一个胚胎是否携带某种遗传疾病并不是一件容易的事情。
三代试管只能对已知基因突变进行筛查，并不能发现新出现的突变或未知基因异常。由于每个人都有数千个基因，对每一个基因进行筛查是非常耗时和昂贵的，因此三代试管通常只针对那些已知的遗传疾病进行筛查。即使是已知的遗传疾病，也有可能出现漏诊或误判的情况。
三代试管可以通过体内授精和胚胎培养，选取健康的胚胎进行植入。它主要包括以下几个步骤：
第一步是促排卵，通过超声引导下经阴道穿刺将卵巢中发育成熟的卵子抽取出来。
第二步是取精，将精子从男方提供的样本中分离出来，并与卵子在体外进行受精。
第三步是培养胚胎，在体外培养皿中培养受精后的胚胎。通常会在3-5天后选择最健康的一个或数个胚胎进行植入。
第四步是植入，将选定的健康胚胎通过阴道置入子宫内膜中。
为了进行三代试管筛查，医生通常会使用一种称为“基因芯片”的技术。这种技术可以同时对多个基因进行检测，并在短时间内获得结果。
下表列出了一些常见的遗传疾病和异常，可以通过三代试管进行筛查：
| 遗传疾病/异常 | 筛查项目 |
| 唐氏综合征 | 21号染色体三体性的筛查 |
| 囊性纤维化 | CFTR基因突变的筛查 |
| 地中海贫血 | HBB基因突变的筛查 |
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