三代试管婴儿医院
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问题描述：
我是一个年过四十的女性，由于体内染色体异常导致了多次流产的悲惨经历。为了实现当妈妈的梦想，我决定做试管技术来筛查胚胎。但是在开始之前，我对三代试管的筛查过程还不太了解，希望能得到相关的详细信息和指导。
2024-06-02 · 67人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
冯医生 · 全民生殖医学专家
2024-06-02
在进行三代试管筛查之前，需要通过体内授精（IVF）技术获得足够数量的胚胎。这个过程包括收集女性的卵子和男性的精子，并在实验室中将它们结合成受精卵。然后，这些受精卵会在培养皿中继续培养几天，直到发展成为囊胚阶段。
从囊胚中取出一小部分细胞进行基因检测。这种基因检测被称为“遗传学筛查”，可以帮助鉴定是否存在染色体异常或者遗传疾病。这样一来，在移植前就能够筛选出健康无缺陷的胚胎。
具体而言，遗传学筛查主要有两种方法：一种是第三代试管技术中的“全染色体筛查”(PGS)，另一种是“单基因疾病筛查”。全染色体筛查可以检测整个染色体的数目和结构是否正常，而单基因疾病筛查则着重检测特定基因突变，例如囊胞性纤维化、地中海贫血等。
在进行遗传学筛查时，首先需要将囊胚放入液氮中冻结保存。然后，取出一小部分细胞进行遗传学检测。这些细胞通常来自于囊胚的外层细胞群（称为早期滋养层），而内层细胞群则会发展成人体各个器官。
接下来是遗传学实验室的工作。在实验室中，通过使用多种技术（如聚合酶链式反应PCR、荧光原位杂交FISH等）对取得的细胞进行遗传学分析，以确定是否存在异常染色体或者特定基因突变。
在得到遗传学分析结果后，医生会根据患者的需求和实际情况进行选择。如果所有囊胚都是健康的，那么医生会在合适的时机将囊胚移植回自己体内。如果存在异常囊胚或者高风险基因突变，医生可能会建议不移植这些囊胚，以减少孕育出有遗传疾病的宝宝的风险。
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