三代试管婴儿医院
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问题描述：
女，30岁，由于家族中有遗传疾病的患者，我决定通过试管婴儿技术来预防这些疾病的传承。面对众多的筛查方法和技术，我不知道如何选择适合自己的方法来确保试管三代染色体没有问题。到底应该怎么筛查呢？
2024-05-29 · 74人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Olivia · 美国辅助生殖中心 - 生活顾问
2024-05-29
我们可以选择进行胚胎基因组检测（PGS）来筛查试管三代染色体是否存在问题。这项技术可以通过检测胚胎细胞中的染色体数量和结构异常来判断其是否具有遗传疾病风险。PGS可以帮助我们排除那些已经受到某种常见遗传疾病影响或者携带某种致命基因突变的胚胎。
我们还可以选择进行全基因组测序（WGS），这是一种高度精确且全面的筛查方法。WGS可以对人类基因组进行全面测序，并对所有可能存在的突变进行分析和评估。通过WGS，我们能够更准确地了解胚胎是否存在任何潜在的遗传疾病风险。
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