三代试管婴儿医院
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问题描述：
我是一个即将进行三代试管的女性，年龄32岁。由于我和我的丈夫都携带染色体异常，我们决定通过三代试管来降低宝宝患有遗传疾病的风险。在咨询过程中，医生告诉我最新的技术已经可以在胚胎移植前直接检测出染色体异常，那么对于我们这种情况来说，是否还需要进行NT（孕妇唐氏综合征筛查）呢？
2024-05-25 · 58人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
于顾问 · 全民医疗顾问
2024-05-25
根据医生的解释，三代试管可以帮助那些存在染色体异常或遗传疾病风险的夫妇成功怀孕并生下健康的宝宝。在这个过程中，医生会从夫妇身上采集细胞样本，并进行基因检测以确定可能存在的遗传问题。
根据医生的建议，我们进行了NT（孕妇唐氏综合征筛查），这是一项常规产前筛查手段。通过超声波检查和血液测试，可以初步判断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体异常。由于这种筛查方法的准确性有限，可能会产生假阳性或假阴性结果。
在进行三代试管时，虽然已经通过基因检测确定了胚胎是否存在染色体异常，但医生仍建议我们进行NT筛查以进一步确认宝宝的健康状况。这是因为NT筛查可以提供更全面的信息，并帮助我们作出更明智的决策。
三代试管能够在胚胎移植前对其进行基因检测，并筛选出没有遗传问题的胚胎进行移植。这样可以大大降低孕育出患有遗传疾病宝宝的风险。
而NT（孕妇唐氏综合征筛查）则是一种产前常规筛查方法，通过超声波检查和血液测试来初步判断胎儿是否存在染色体异常。虽然具有一定的可靠性，但准确度并不高。
在进行三代试管过程中，医生通常会建议夫妇进行NT筛查。这是因为尽管三代试管已经对胚胎进行了基因检测，但NT筛查可以提供更全面的信息，帮助夫妇作出更明智的决策。
通过进行NT筛查，我们可以进一步确认宝宝是否存在染色体异常，并根据结果决定是否继续进行三代试管。虽然这样可能会增加一些费用和时间的投入，但考虑到宝宝的健康和我们自己的心理安慰，这是非常值得的。
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