三代试管婴儿医院
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问题描述：
女，今年32岁。由于家族中存在某种遗传疾病的风险，我和我的丈夫决定通过三代试管技术来筛查我们未来孩子的基因。我们对这项技术了解甚少，不知道具体的筛查过程是如何进行的。究竟三代试管怎样筛查基因呢？
2024-05-21 · 55人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
朱顾问 · 全民医疗顾问
2024-05-21
在进行三代试管前，我们需要进行一系列的基因检测。这些检测包括我们两人的基因检测以及双方父母的基因检测。通过分析基因数据，医生可以确定是否存在携带遗传疾病的风险。
医生会利用体内授精（IVF）技术将我们的卵子和精子结合在一起形成胚胎。然后，在胚胎发育到5-6天时，医生会提取一小部分细胞进行基因筛查。
为了进行基因筛查，医生通常采用两种方法之一：单细胞多重位点扩增（MPCR）或全染色体无划分核型分析（PGS）。MPCR是目前最常用的方法之一，它可以同时检测多个位点的基因突变。而PGS则可以分析整个染色体的结构和数量。
在进行基因筛查时，医生通常会选择一些与我们家族中存在遗传疾病相关的基因进行检测。例如，如果我们家族中有人患有遗传性心脏病，医生就会检测与心脏病相关的基因是否存在突变。
经过基因筛查后，医生会根据结果进行评估。如果未来孩子携带了患病风险较高的基因突变，我们可以选择放弃该胚胎，并进行下一轮试管操作。如果未来孩子没有携带明显的遗传疾病风险，我们可以继续将胚胎植入我的子宫，实现妊娠。
三代试管技术并不能完全排除所有遗传疾病的风险。它只能筛查那些已知的基因突变，并提供一个相对准确的评估结果。此外，在进行三代试管前，我们需要充分了解该技术所涉及的伦理和法律问题，并在专业医生的指导下做出决策。
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