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问题描述:
女,年龄35岁。由于遗传病的家族史,我决定通过三代试管婴儿技术来筛查可能的遗传病。这种技术可以帮助我选择健康的胚胎,并减少将来宝宝患上遗传病的风险。那么三代试管婴儿能够筛查哪几种遗传病呢?
2024-05-13 · 62人浏览 · 1个回答
Answer Question
内容仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。
Kinkarin · 泰国私立诊所-优选生殖顾问
2024-05-13
三代试管婴儿其中包括以下几种:
单基因遗传病是由一个基因突变引起的疾病。通过三代试管婴儿技术,医生可以检测是否存在某个具体基因突变,并选择没有该突变的胚胎进行移植。例如,囊性纤维化、地中海贫血等都属于单基因遗传病。
染色体异常是指染色体结构或数量发生了改变,如唐氏综合征、爱德华兹综合征等。通过三代试管婴儿技术,医生可以检测染色体的异常情况,并选择正常的胚胎进行移植。
复杂遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的疾病,如先天性心脏病、唇腭裂等。虽然三代试管婴儿技术无法直接检测这些复杂遗传病,但通过筛查相关基因突变,可以排除携带高风险基因的胚胎。
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